El año pasado , en octubre fui invitado a un curso de Lideres en Bogota, Colombia. Y tuve la oportunidad de convivir y compartir 4 dias con gente maravillosa venidas de toda Latinoamerica. En la mayoria eran líderes e asociaciones de personas con enfermedades Lisosomales. Conocí sus realidades y luchas. entre aquellas personitas habia una joven mexicana, Paulina, que a sus 20 años ya es una gran lider y nos hicimos buenos amigos.
Paulina, es paciente Lisosomal y junto con sus padres han formado una institución para apoyar a otros como ella.
Hace unos dias recibi de ella un mensaje que aqui se los reenvio.
"Hola amigo Primero que nada te mando un super abrazo pues quizá hace mucho tiempo no te veo. Permiteme platicarte algo:
Tengo una enfermedad genética debido a la cual necesito un medicamento muy caro, que GRACIAS A DIOS y AL PUEBLO DE MÉXICO me administran desde hace 11 años cada 15 días en el C.M.N. 20 de Noviembre.
Gracias a mis papás y a una asociación que fundamos hoy en día hemos logrado que más de 122 niños tengan acceso a su tratamiento.
En http://www.pideundeseo.org/ puedes conocer un poco más sobre nosotros...
Ahora, te quiero pedir un favor muy especial. Uno de nuestros patrocinadores donará a la asociación 1 dolar por cada comentario que se haga en nuestro blog. La dirección electrónica es: dialogos.pideundeseo.org
Ahí encontrarás diversos temas sobre los cuales puedes opinar... Mi petición es: HAZ UN COMENTARIO DIARIO SOBRE EL TEMA DE TU PREFERENCIA Y PASA ESTE MENSAJE A TUS AMIGOS PARA QUE TAMBIEN NOS AYUDEN...
DE ANTEMANO GRACIAS Y POR FAVOR PARTICIPA LO MÁS QUE PUEDAS.
ATTE.
DIANA PAULINA PEÑA ARAGÓN "
Foto: En Bogota, Yo con algunos compañeros del taller, Paulina es la joven con casaca rosada.