DERECHOS , NO CARIDAD

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DISCAPACIDAD EN ACCION

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domingo, 19 de junio de 2011

No hay presupuesto para rampas.


Artículo por: el profeta
Desde hace unas semanas me di cuenta que en mi sector de Villa el Salvador, donde ya vivo hace 5 años, han empezado a hacer areglos en las calles, quiero decir, pistas, berma central, etc... en algunos casos recién van asfaltar por primera vez los pasajes. Así que ya se imaginaran como es la accesibilidad en esta zona.

Como vi esto, me pregunte a mi mismo: ¿ Habrán proyectado rampas y accesibilidad para personas con discapacidad en esta obra? porque me he dado cuenta que esta obra no va ser pequeña sino algo que  va cambiar mucho al sector.

Yo no iba ir solo a investigarlo, así que envié un mail por se acaso  a CONADIS, para sugerir si podrían venir a investigar esto, y grata fue mi sorpresa su respuesta de que se comunicarían conmigo para coordinar una visita al lugar que les indicaba.

Así que el juueves 16 a eso de las 9 am, la gente de CONADIS vino a llevarme personalmente, estaban el sr. Victor Flores representante de CONADIS y el Sr. Eulogio Rojo representante de la OMAPED de Villa el Salvador.

Primero fuimos al lugar a conversar con los de la obra, tomar fotos y lo primero que nos dijeron los encargados en ese momento de ese proyecto de construccion  es que no ivan haber rampas.

Así que decidimos ir a la Municipalidad de Villa el Salvador a averiguar.  Nos entrevistamos con el ingeniero Eduardo Lecaros Sub Gerente de Estudios y Proyectos de esa municipalidad, persona muy amable y asequible, el nos dijo que no se había contemplado las rampas porque la empresa encargada de la financiación de esa obra en su presupuesto no había incluido mas que pistas y algunas veredas y que la municipalidad no contaba con ese presupuesto adicional para rampas. Pero  almenos nos escucho y agradecio lo aprendiendo sobre lo que es accesibilidad.

Al final la gente de CONADIS me dijeron que de todas maneras van ha enviar un documento oficial al PROGRAMA DE MEJORAMIENTO INTEGRAL DE BARRIOS Y PUEBLOS del Ministerio de Vivienda para que llame la atención a la  Municipalidad de Villa el Salvador por omitir la construcción de rampas en este proyecto de pistas y veredas. vamos a ver que sucede.

  








Foto: Sr. Victor Flores (CONADIS),  Ing. Eduardo Lecaros (Municipalidad V.E.S.), Yo, Sr. Eulogio Rojo (OMAPED V.E.S.)
  

martes, 14 de junio de 2011

Marcha ante el Ministerio de Salud - Día Mundial de la Lucha contra la enfermedad de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).



“ELA, LA ENFERMEDAD QUE NOS CONVIERTE EN ESTATUAS” 

Con el fin de sacar a la luz esta cruel enfermedad que actualmente padece el científico Stephen Hawking y en el Perú el caso más conocido fue el del empresario de casinos Elías Musiris, la Asociación Peruana ELA PERU, organiza un Plantón frente al Ministerio de Salud, el día Martes 21 de Junio, de 10:00 hrs. a 12:00 hrs; asimismo ese día se ubicarán Estatuas Humanas en el MINSA y Essalud, como símbolos de protesta por el nulo apoyo recibido.

La ELA es una enfermedad del sistema nervioso. Las células que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria (motoneuronas) se degeneran y mueren. La consecuencia es una debilidad progresiva que avanza hacia la parálisis total del enfermo, incluida la capacidad de comer, hablar..., y normalmente mueren por insuficiencia respiratoria en un plazo de 2 a 5 años, desde el inicio de la enfermedad.

“Quienes padecemos esta enfermedad denominada ELA, estamos intentando darle visibilidad para lograr una mayor comprensión de la sociedad y -en particular- de la comunidad sanitaria, queremos que se conozca esta enfermedad -que no es contagiosa ni hereditaria- para poder lograr que políticas de Estado tengan la voluntad de poder empezar a financiar en los centros hospitalarios un servicio integral.

Hay una sola droga, que lo único que hace es retrasar la enfermedad; pero en nuestro país, la gente no puede acceder a esta droga, porque tiene un costo de $ 1,000 dólares por mes y las autoridades de Essalud nos la niegan y el MINSA ni siquiera quiere incluirnos en el SIS.

Necesitamos que nuestra sociedad la conozca, no para mostrar nuestros cuerpos paralizados, para dar pena o espanto, sino para empujar el carro de la aplicación de terapias alternativas como las Células Madre, que puedan llegar a frenar el curso de nuestra degeneración y, un buen día, curar esta enfermedad”.

En este sentido, invitamos a la sociedad civil y público en general a participar de este evento.

“LA ELA EXISTE”, “187 AÑOS SIN CURA, NI MEDICACION EFICAZ”.

MAYOR INFORMACION:
Arq. Gabriela Zárate.
Coordinadora ELA PERÚ.
Telf. 723-5918, 999774454, Nextel 410*0909
elaperu@elaperu.org

sábado, 4 de junio de 2011

EL MIEDO ES LO CONTRARIO A LA FELICIDAD

Albert Casals (Barcelona, 1991) es un viajero. Con apenas 20 años ha recorrido ya medio mundo y conoce 55 países. Se mueve en autostop, come cuando puede y le invitan y duerme (si no encuentra algo mejor) en su tienda de campaña en parques y jardines. Viaja sin dinero. Y en silla de ruedas.
«La silla, más que un inconveniente, es una ventaja. La gente se interesa por saber qué te ha pasado, de dónde vienes, qué haces... así puedes hacer un montón de amigos», dice entre risas. Albert Casals, pelo azul «desteñido por el sol», ojos del color de las aceitunas en el árbol, cuerpo de alambre y manos de hierro, es un cubo de carcajadas. Un tipo magnético que, a la mínima, se parte la caja. «Oh, oh, oh. Están montando una colina hinchable aquí delante mío, ¡un castillo hinchable! ¡Estoy flipando! Ja, ja, ja. Esta noche voy a dormir en la piscina de pelotas de un Chiqui Park, masajeado por las pelotillas», se descoyunta.
Albert Casals es así: un espíritu libre, un pillo, un pícaro que usa todos los resortes a su alcance para sobrevivir por el mundo. No le queda otra. «No hay nada que yo no pueda hacer en mi silla. Subo, bajo, entro, salgo, he atravesado selvas y playas. He viajado desde Barcelona a Tailandia con 30 euros en el bolsillo en autostop. He estado en Francia, Italia, Eslovaquia, Turquía, Kazajastán... A la aventura. Es divertido y me permite conocer a la gente. Bastan cuatro cosas: dormir, comer, ducharse y hacer amigos».
Vampiros y contrabando
- Iba detrás, en la caja de un camión cargado de sandías, en Lima. Yo iba sobre las sandías... con la cabeza más alta que la cabina y vi que nos acercábamos a unos cables eléctricos que amenazaban con decapitarme. Tuve que hacerme un hueco y arrojar un montón de sandías al suelo para salvar el pescuezo...
¿Sin la silla de ruedas?
Le encanta escalar, trepar, ascender, encaramarse, descolgarse, atravesar cualquier barrera física que se le ponga por delante. Ha puesto por escrito todas las peripecias de sus viajes en el libro 'Sin Fronteras' (Ediciones 62), que verá la luz en breve en español. «Y el 8 de junio, miércoles, salgo para hacer la vuelta desde Tailandia a Barcelona. ¡Estoy impaciente por conocer Nueva Zelanda!», dice.
Desde hace un tiempo viaja con Anna, su novia. «Nos conocimos a través de un amigo. Se quiso venir de viaje y se vino a Tailandia. Mi vida es así. Viajo un año y estudio otro: empecé primero de Filosofía en la Universidad. Ya veré qué hago a la vuelta. Que la gente piense que estoy loco es la confirmación absoluta de que estoy haciendo lo correcto. ¿Cómo me veo dentro de 20 años? ¡Feliz! No tengo ningún otro plan».


Fuente y Foto: http://www.diariovasco.com

viernes, 3 de junio de 2011

Promulgan ley a favor de personas con enfermedades raras o huérfanas

El presidente de la República, Alan García Pérez, promulgó esta tarde la ley que declara de interés nacional y preferente atención el tratamiento de personas con enfermedades raras o huérfanas. Participaron del acto el ministro de Salud, Óscar Ugarte; y el congresista Michael Urtecho Medina.

La norma define como enfermedades raras o huérfanas a aquellas que ponen en riesgo de muerte o invalidez crónica a quienes la padecen, y que presentan muchas dificultades para ser diagnosticadas y efectuar su seguimiento.Éstas tienen origen desconocido en la mayoría de los casos y conllevan a múltiples problemas sociales y escasos datos epidemiológicos.

Dato

La ley establece la creación del Plan Nacional de Prevención, Diagnóstico, Atención Integral, Tratamiento y Rehabilitación y Monitoreo de las Enfermedades Raras o Huérfanas.

Asimismo, la elaboración de un registro nacional de pacientes que sufren de estos males, a fin de generar un sistema de información sobre este tipo de enfermedades.

Objetivo de la ley

De esta manera se podrá proporcionar un mayor conocimiento respecto de su incidencia, prevalencia y mortandad en cada área geográfica, y se podrán identificar los recursos sanitarios, sociales y científicos que se requieran.

La norma señala también que el Ministerio de Salud adoptará las medidas necesarias que garanticen la adquisición de los medicamentos para la atención de las personas que padecen enfermedades raras o huérfanas, en concordancia con la normativa vigente.